制药行业压缩空气露点

关于制药行业压缩空气露点的说明

露点是衡量压缩空气中水分含量的关键指标，指气体冷却至水蒸气开始凝结成液态水的温度。露点越低，说明压缩空气中的水分含量越少。

制药行业对压缩空气露点的要求
制药行业对生产环境的洁净度有严格标准，压缩空气作为关键辅助介质，其露点控制尤为重要：

• 若压缩空气含水量过高，可能导致药品受潮、包装材料变形，或为微生物滋生提供条件，影响药品质量；
• 在无菌生产、药品灌装等直接接触药品的环节，低露点压缩空气可避免水分冷凝污染产品；
• 压缩空气管道若因水分凝结产生锈蚀，可能脱落颗粒物，污染生产环境。

格兰克林空压机与露点控制
格兰克林水润滑单螺杆空气压缩机采用无油化设计，压缩过程中无润滑油参与，输出的压缩空气本身含水量可控且稳定。其单螺杆与星轮片的配合结构，可减少压缩过程中气体的温度波动，为后续干燥处理提供更稳定的基础。

实现低露点的关键措施
若需满足制药行业更严格的露点要求（如-40℃或更低），通常需结合后续干燥设备：

• 冷冻式干燥机：通过降温使压缩空气中的水蒸气凝结排出，适用于对露点要求不高的场景；
• 吸附式干燥机：利用吸附剂（如活性氧化铝、分子筛）深度去除水分，可实现更低的露点（如-60℃以下），满足无菌生产等高标准需求。

建议与支持
制药企业可根据具体生产环节（如直接接触药品、非直接接触）选择匹配的干燥设备，并定期检测压缩空气的露点，确保符合《药品生产质量管理规范》（GMP）或ISO 8573等标准要求。

格兰克林空气压缩机致力于为用户提供洁净、稳定的压缩空气解决方案，可结合制药行业需求，提供从设备选型到干燥处理的全程技术支持，助力企业实现合规生产与质量控制目标。