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제약 압축 공기 수준

2026-06-04읽기:

제약 산업에서 압축 공기의 품질은 생산 공정의 안정성과 의약품의 최종 품질에 중요합니다. 국제 표준 및 산업 규범에 따르면, 제약 압축 공기는 일반적으로 다른 생산 공정의 요구를 충족시키기 위해 다른 수준으로 나뉩니다. 다음은 제약 압축 공기 수준에 대한 재구성 된 설명입니다.

제약 압축 공기는 주로 일반 수준, 순수 수준 및 고순도 수준의 세 가지 주요 수준으로 나뉩니다.

  1. 일반 등급 압축 공기이 수준의 압축 공기는 주로 장비 청소 및 환경 환기와 같은 높은 공기질을 필요로하지 않는 제약 생산 링크에 사용됩니다. 오일 및 미립자 물질의 함량에 대한 특정 제한이 있지만 요구 사항은 다른 수준보다 완화됩니다.
  2. 순수 등급 압축 공기: 원료의 혼합, 과립 화 및 테이블 링과 같은 제약 생산의 많은 주요 링크에서 순수한 등급의 압축 공기가 필요합니다. 이 수준의 압축 공기는 생산 공정의 위생 및 의약품의 품질을 보장하기 위해 오일, 미립자 물질 및 미생물과 같은 오염 물질의 함량에 대한보다 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다.
  3. 고순도 압축 공기멸균 제제의 생산 및 제약 포장 재료의 취급과 같은 일부 특정 제약 공정의 경우 고순도 압축 공기가 필요합니다. 이 수준의 압축 공기는 오염 물질에 대한 요구 사항이 매우 높으며 일반적으로 공기의 순도와 무균 성을 보장하기 위해 다단계 여과 및 정화가 필요합니다.

제약 생산에서 적절한 압축 공기 수준의 선택은 생산 공정의 안정성과 약물의 품질을 보장하기 위해 필수적입니다. 따라서 제약 회사는 자체 생산 요구 사항 및 산업 표준에 따라 요구 사항을 충족하는 압축 공기 수준을 선택하고 압축 공기의 품질을 보장하기 위해 해당 조치를 취해야합니다. 동시에 압축 공기 시스템을 정기적으로 유지하고 테스트하여 필요한 압축 공기를 지속적으로 안정적으로 제공해야합니다.

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