製薬業界の圧縮空気圧力と流量要求と水潤滑単スクリュー圧縮機の適合性説明
一、製薬業界の圧縮空気圧力要求
製薬生産の圧縮空気圧力に対する需要はプロセスによって異なり、実際の場面に応じて適合範囲を選択する必要がある
- 通常の製薬プロセス: 圧縮空気圧力は通常0.5 ~ 1.0MPaの間に設定され、設備駆動、配管パージなどの基礎的なニーズを満たすことができる。
- 高清浄度プロセス: 無菌製剤の生産中の場合、計器供給システムの圧力は0.5 ~ 0.7MPaで安定し、空気圧計器の正確な運行を確保しなければならない一部の特殊なプロセスは圧力が0.8 ~ 0.95MPaに達することを要求する可能性がある。
- 生物発酵プロセス: 圧縮空気は発酵液に直接触れる必要があり、圧力要求が低く、通常は0.2 ~ 0.4mpa (2 ~ 4bar) の間であるが、発酵効果に影響を与えないように安定した供給を続ける必要がある。
二、製薬業界の圧縮空気流量要求
流量需要は生産規模、設備数量及びプロセス複雑度と密接に関連している
- スモール製薬企業: 1台の設備または小規模な生産ラインで、流量需要は約5 ~ 10m & sup3;/minの間。
- 中型製薬企業: 複数の生産ラインが並行して運行し、流量需要は20 ~ 50m & sup3に達する可能性がある/min。
- 大手製薬会社: 全プロセスの自動生産は、流量需要が50m & sup3を超える可能性がある/min、複数台のコンプレッサを配置して並列に運転する必要がある。
三、水潤滑単スクリュー圧縮機の製薬分野における適合性
当社の水潤滑単スクリュー圧縮機は単スクリューと星輪片の噛み合いでガス圧縮を実現し、その技術特性は製薬業界の需要と高度に一致している
- 圧力と流量の適合性:
- 設備の定格排気圧力範囲は0.7 ~ 1.0MPaをカバーし、異なるプロセスのニーズを満たすために柔軟に調整できる。
- 流量範囲は数立方メートルから数十立方メートルまでで、小型から大型製薬企業までの全規模のカバーをサポートします。
- ゼロオイル汚染リスク:
- 水潤滑技術を伝統的な潤滑油の代わりに採用し、油汚染による薬品の交差汚染リスクを完全に回避し、GMP (薬品生産品質管理規範) の生産環境に対する清潔な要求を満たす。
- 高効率乾燥性能:
- 圧縮の過程で水分は排水装置を通して直ちに排出され、後処理設備 (例えば冷凍式乾燥機、吸着式乾燥機) と合わせて安定して圧力露点-40 ℃ 以下に達することができます。製薬の各環節の空気乾燥度に対する厳しい要求を満たす。
- 省エネと安定性:
- インテリジェントインバータ制御技術は使用量に応じて自動的に電力を調節し、エネルギー消費を減らすことができる水潤滑設計は部品の摩擦を低減し、設備の寿命を延ばし、長期的な安定運転を確保する。
四、応用事例と効果
当社の水潤滑単スクリュー圧縮機はすでに多くの製薬企業に応用されており、原料薬の生産から製剤加工までの全プロセスをカバーしている
- 無菌製剤作業場: 圧縮空気の圧力は0.7 ~ 0.8mpaに安定し、流量は複数台の充填設備の同時運転需要を満たし、微生物限度 ≦ 1 CFU/m & sup3; 薬品の無菌性を確保する。
- 固形製剤生産ライン: 後処理設備を通じて水分含有量を極めて低いレベルに抑え、流量はプレス機、コーティング機などの設備の需要に適応し、材料の吸湿を防止し、製品の品質を向上させる。
- 生物発酵工場: 圧縮空気の圧力は0.3mpaで安定し、流量は発酵槽の吸気需要を満たし、ゼロ油汚染特性は発酵液汚染を避け、生成物の純度を高める。
五、まとめ
当社の水潤滑単スクリュー圧縮機は革新的な水潤滑技術を通じて、製薬業界にゼロ油汚染、高効率乾燥の圧縮空気ソリューションを提供している。 その圧力と流量範囲は異なる規模の製薬企業の需要に柔軟に適応でき、技術特性と製薬生産要求が高度に一致して、企業が製品の品質を向上させ、業界の規範要求を満たすことができる。
