다른 산업에서 압축 공기의 품질 요구 사항

다른 산업에서 압축 공기의 품질 요구 사항은 응용 시나리오 및 안전 표준에 따라 크게 다릅니다.청결, 건조, 오일 함량, 미생물 제어, 가스 조성 안정성및 기타 핵심 지표. 다음은 특정 산업 요구 사항 및 분석입니다.

1. 식품 가공 산업: 건강과 안전 핵심

1. 핵심 요구 사항
   • 오염 없음: 압축 공기는 오염으로 인한 음식과의 직접적인 접촉을 방지하기 위해 기름, 물, 먼지, 미생물 및 기타 오염 물질을 포함하지 않아야합니다.
   • 비 독성소비자의 건강과 안전을 보장하기 위해 독성 물질을 포함하지 마십시오.
   • 규정 준수: FDA (미국) 및 EFSA (유럽) 및 ISO 8573-1:2010 표준과 같은 국제 식품 안전 규정을 충족해야합니다 (일반적으로 클래스 1.2.1 이상이 필요합니다, I. E. 고체 입자 ≤ 0.1 μm, 습기 압력 이슬점 ≤-40 ℃, 오일 함량 ≤ 0.01 mg/m & sup3;).
2. 일반적인 응용 프로그램 시나리오
   • 원료 공압 운반, 절단, 통조림, 정화, 성형 및 기타 링크.
   • 발효 및 교반 (HEPA 여과 + UV 살균과 같은 멸균 처리 필요).
   • 포장 및 충전 (독립 회로, 압력 이슬점 ≤-40 ℃ 사용).
3. 통제 조치
   • 다단계 여과 (사전 여과, 정밀 여과, 살균 여과) 및 흡착 건조기가 장착 된 오일 프리 스크류 기계 또는 와류 기계.
   • 정기적으로 오일, 습기, 미립자 물질 및 미생물 (박테리아 수 ≤ 100 CFU/m & sup3;) 을 감지하고 HACCP 또는 ISO 22000 추적 성 요구 사항을 충족시키기 위해 기록을 유지하십시오.

2. 제약 산업: 청결과 불임

1. 핵심 요구 사항
   • GMP 사양: 압축 공기는 ISO 8573-1 클래스 1 청도 (0.1-0.5μm 입자 ≤ 20000/m & sup3;, 오일 함량 ≤ 0.01 mg/m & sup3;, 압력 이슬점 ≤-70 ℃) 를 준수해야합니다.
   • 무균 요구 사항: 약물과 직접 접촉하는 생산 지역은 클래스 A 청정 지역의 표준을 충족해야하며, 미생물 지수는 주사를위한 물의 표준을 참조해야합니다 (총 박테리아 ≤ 1 CFU/m & sup3;).
2. 일반적인 응용 프로그램 시나리오
   • 제약 포장, 공압 운반, 건조, 혼합 및 기타 링크.
   • 멸균 제약 제품 (예: 주사, 흡입 제제) 의 생산.
3. 통제 조치
   • 시스템 설계는 대기 공기 압축기의 중복 설계, 부식을 방지하기 위해 4 시간의 월간 시동 작동과 같은 전체 프로세스의 위험을 고려해야합니다.
   • 미생물 검사가 양성이면 파이프를 75% 알코올로 2 시간 동안 담근 다음 정제수로 헹구고 다시 살균하십시오.
   • 시스템을 변형 할 때 아르곤 아크 용접을 사용해야하며 용접 슬래그가 오염원이되는 것을 피하기 위해 내시경 검사를 수행해야합니다.

3. 호흡: 생활 안전 최종선으로 압축 공기

1. 핵심 요구 사항
   • 가스 조성: 산소 함량 20%-23%, 이산화탄소 함량 <500ppm, 일산화탄소 및 기타 유해 가스를 엄격하게 통제해야합니다.
   • 미생물 및 미립자 물질: 박테리아 및 방선균의 총 수 <100 CFU/m & sup3;, 미립자 물질 <2000/m & sup3;.
   • 안정성: 호흡 안전에 영향을 미치는 갑작스런 변화를 피하기 위해 흐름과 압력이 안정적이어야합니다.
2. 일반적인 응용 프로그램 시나리오
   • 화재 및 응급 구조 (공기 공급 호흡 장치).
   • 의료 영역 (예: 인공 호흡기, 마취 기계).
3. 통제 조치
   • 유럽 표준 DIN EN 12021:2014 또는 미국 NFPA1989 표준을 따르십시오.
   • 오일 함량 (광 흡수 또는 가스 크로마토그래피에 의한), 가스 조성 및 미생물에 대한 정사이즈 시험.

4. 산업 제조: 안정성 및 효율성 우선 순위

1. 핵심 요구 사항
   • 청결: 먼지 함량 ≤ 5 mg/m & sup3;, 오일 함량 ≤ 10 mg/m & sup3;(정밀 전자 산업이 요구하는 등 특정 산업은 다양합니다).
   • 건조: 수분 함량은 압력 이슬점보다 작거나 같아야합니다 (이슬점 온도는 일반적으로 0-10 ℃ 범위입니다).
   • 안정성: 압력과 온도는 장비 작동 및 제품 품질에 영향을 미치지 않도록 안정적이어야합니다.
2. 일반적인 응용 프로그램 시나리오
   • 자동차 분무 (수분 혼합은 표면 수축을 유발할 수 있음).
   • 정밀 전자 제조 (예: 회로 기판, 디스플레이 생산, 수분은 구성 요소의 수명에 영향을 미칩니다).
   • 태양 광전지 (폴리 실리콘 소재 패치 건조 환경 필요).
3. 통제 조치
   • 고효율 필터가 장착 된 흡착 또는 동결 건조기를 채택하십시오.
   • 정기적으로 물 함량을 확인하십시오 (ISO 85073 의 두 번째 표준을 충족하는 경우 물 함량 <0.1 mg/m & sup3;).

5. 의료 산업: 포괄적 인 성능 요구 사항

1. 핵심 요구 사항
   • 오일 함량<0.1 mg/m & sup3;, 총 박테리아 수 <100 CFU/m & sup3;.
   • 온도5 ℃-40 ℃, 습도 25%-75% 에서 유지하십시오.
   • 병원 압축 공기 품질 표준 (GB/T 14213-2013) 을 준수하십시오.
2. 일반적인 응용 프로그램 시나리오
   • 수술실, 집중 치료실 (높은 공기 청결 요구 사항).
   • 의료 기기 (예: 인공 호흡기, 마취 기계) 의 생산.
3. 통제 조치
   • 오일 프리 윤활 압축기 또는 식품 등급의 합성 윤활유를 사용하십시오.
   • 이슬점 측정기와 오일 함량 탐지기를 설치하여 실시간 모니터링 및 조기 경고를 실현하십시오.