바이오 의약품에 대한 압축 공기질 요구 사항

Granklin 공기 압축기를위한 바이오 제약 산업 및 솔루션의 압축 공기 품질 요구 사항

바이오 제약 산업은 압축 공기의 품질에 대한 매우 엄격한 요구 사항을 가지고 있으며, 그 표준은 제약 생산의 안전성, 효율성 및 준수와 직접 관련이 있습니다. Granklin 공기 압축기 패스물 윤활 나사 기술그리고 기름없는 압축 디자인, 정확하게 산업의 요구를 일치, 생산 과정의 신뢰성을 보장하기 위해 국가 표준을 충족 하는 기업 지원.

1. 바이오 제약 산업의 압축 공기에 대한 핵심 요구 사항

중국 약전 및 관련 국가 표준에 따라 바이오 의약품 사용을위한 압축 공기는 다음 핵심 지표를 충족해야합니다.

1. 오일 프리 클린압축 공기의 오일 함량은 약물 또는 생산 장비의 오일 오염을 피하기 위해 매우 낮은 수준 (일반적으로 ≤ 0.01 mg/m & sup3;) 으로 제어되어야합니다.
2. 낮은 미립자 물질: 미립자 물질이 약물의 순도에 영향을 미치거나 정밀 기기를 차단하는 것을 방지하기 위해 미크론 수준 (예: 0.1-0.3 μm) 으로 여과해야합니다.
3. 건조하고 안정적인: 압축 공기는 건조되어야하며 이슬점 온도는 약물의 열화 또는 습기로 인한 파이프의 부식을 피하기 위해-40 ℃ 미만이어야합니다.
4. 무균 보증일부 공정 (예: 발효 및 충전) 은 압축 공기와 제품 사이에 직접 접촉해야하며 공기 무균 또는 효율적인 살균이 필요합니다.

어떻게 2. Granklin 공기 압축기는 산업 국가 표준의 요구 사항을 충족

1.오일 프리 압축 기술: 소스에서 오일 오염 제거

Granklin 공기 압축기 채택싱글 스크류 + 스타 휠구조, 밀봉 및 윤활을 달성하기 위해 물 매체를 통해, 전통적인 윤활유의 참여없이 전체 과정. 이 디자인은 압축 공기의 오일 함량을 국가 표준 요구 사항보다 훨씬 낮은 0 에 가깝게 만들고, 특히 발효 탱크 가스 공급, 충전 기계 드라이브 및 기타 직접 접촉 공정에 적합한 약물에 대한 오일 오염 위험을 효과적으로 피합니다.

2.효율적인 여과 시스템: 미립자 물질 및 습기의 정확한 제어

이 장비에는 압축 공기에서 미크론 크기의 입자의 99.9% 를 제거하고 공기 청결이 약전 표준을 충족 할 수있는 다단계 필터 장치가 장착되어 있습니다. 동시에 압축 효율 및 방열 설계를 최적화하여 압축 공정에서 과도한 수분 포화를 줄이고 후 처리 장비 (예: 동결 건조기) 를 사용하여-40 ℃ 이슬점 요구 사항에 안정적으로 도달 할 수 있습니다. 제약 생산 환경의 건조를 보장합니다.

3.안정적인 압력 출력: 정밀 공정 요구 사항에 적응

바이오 의약품에서 건조기를 동결시키기 위한 세포 배양 및 공기 공급과 같은 공정은 매우 높은 압력 안정성을 요구한다. Granklin 공기 압축기는 지능형 제어 시스템을 통해 전력 출력을 동적으로 조정하여 압력 변동 범위가 ± 0.1bar 미만인지 확인하고 급격한 압력 변화로 인한 공정 편차를 피하고 생산 공정의 정확한 제어를 보장합니다.

4.환경 보호 및 에너지 절약 설계: 지속 가능한 개발 추세에 따라

물 윤활 기술은 윤활유의 사용 및 폐기를 줄이고 환경 보호의 요구 사항을 충족시킵니다. 동시에이 장비는 압축 효율을 최적화하여 에너지 소비를 줄여 기업이 에너지 절약 및 배출 감소 목표를 달성하고 녹색 생산을위한 바이오 제약 산업의 준수 요구 사항을 충족 할 수 있도록 지원합니다.

3. 요약: 기술 혁신으로 바이오 제약 산업 활성화

그랭크린 공기 압축기 패스오일 프리 압축, 고효율 여과, 안정적인 압력 출력그것은 정확하게 바이오 제약 산업에서 압축 공기의 높은 기준과 일치합니다. 물 윤활 스크류 설계는 공급원에서 오일 오염을 제거 할뿐만 아니라 모듈 식 구조와 지능형 제어를 통해 신뢰할 수 있고 경제적이며 환경 친화적 인 압축 공기 솔루션을 제공하여 제약 생산의 안전과 품질을 향상시킵니다.

Granklin 공기 압축기의 선택은 약물 안전의 선택, 공정 정밀도의 추구 및 녹색 생산에 대한 약속입니다.