製薬業界では、高圧圧縮空気は多くの生産環節と設備の中で重要な役割を果たしている。 高圧圧縮空気が必要な主な側面を以下に示します
1. 液体製剤の生産
- 充填機: 液体製剤の生産過程で、充填機は常に高圧圧縮空気を使用して薬液の充填操作を完成する。 高圧圧縮空気は充填機に安定した動力源を提供し、薬液が正確かつ迅速に容器に流し込むことを確保する。
2.固形製剤の生産
- 造粒機、糊入れ機、充填機、包装機、印字機: 固形製剤の生産ラインでは、これらの設備も高圧圧縮空気を利用してそれぞれのプロセス作業を補助する。 例えば、造粒機は圧縮空気を利用して材料を輸送したり、温度を制御したりすることがある充填機は圧縮空気によって錠剤の充填速度や精度などを制御することがある。
3.抽出プロセス
- 抽出タンク: 漢方薬や天然薬物の抽出技術では、抽出タンクは常に高圧圧縮空気を使用して生薬の抽出と分離操作を補助する。 これは、抽出の効率と制品の品质の向上に役立ちます。
4.その他の用途
- 化学検査中の試験用ガス: 薬品の研究開発と品質管理の過程で、高圧圧縮空気は検査中の試用ガスとしてよく使われ、各種精密機器と設備のガス需要を満たす。
- 材料の輸送、乾燥、パージ: 製薬工場の資材輸送、乾燥、パージなどの操作において、高圧圧縮空気も重要な役割を果たしている。 生産環境の清潔さと材料の正確な輸送を確保するのに役立ちます。
- エアメーター、自動制御用エア: 製薬工場の自動制御システムでは、高圧圧縮空気は空気圧計と自動制御設備の動力源としてよく使われ、生産過程の安定性と信頼性を確保する。
5.品質基準
- 圧力範囲: 製薬企業が必要とする圧縮空気の圧力は通常0.5-1.0MPaの間である。 この範囲は製薬設備と技術の実際の需要によって決められ、生産過程の安定性と効率を確保することを目的としている。
- その他の品質基準: 圧力のほか、圧縮空気は他の品質基準、例えば低含油量と適切な湿度を満たす必要がある。 中国薬局方とGMPは圧縮空気含油量 ≦ 0.1mg/m & sup3を要求するさらに、一部の要求油の含有量は0.01mg/m & sup3未満でなければならない〃湿度は通常50% 未満であることが要求されます薬品の生産に悪影響を与えないようにする。
以上のように、高圧圧縮空気は製薬業界の多くの方面で広く応用されている。 圧縮空気の品質と生産過程の安定性を確保するために、製薬企業は圧縮空気の圧力変化と品質基準に注目し、必要な措置を講じて制御と調整を行う必要がある。
